ringkasan bab hereditas manusia dan hereditas mendel

G. HEREDITAS MENDEL

Teori Hukum Pewarisan sifat

1.  Teori darah             = sifat diwariskan melalui darah. Penyipangan: yg didonor g berubah sifat

2. Teori preformasi      = ada maklhuk hidup di gamet sebagai calon individu baru

3. Teori epigenesis       = kontra dengan T preformasi; ovum+sperma akan tumbuh perlahan

4. Teori pangenesis      = ovum+ speema, akan ada tunas di ovum jadi makhluk hidup baru

5. Teori heckl              = yg bertindak di pewarisan sifat adalah inti dari sperma

6. Teori mendel           = sifat menurun dibawa oleh faktor penentu/gen, ditentukan 50% dari  ovum, 50% dari sperma

·         Hukum mendel I (segregasi)        = pemisahan gen & alel saat pembentukan gamet agar menjaga jumlah kromosom anak

·         Hukum mendel 2 (asortasi)          = penggabungan gen & alel yang mengatur suatu sifat tertentu

·         Prinsip mendel:

1. Hereditas = sifat diwariskan oleh faktor menurun/gen individu, dari kromosom zigot

2. Segregasi bebas = pasangan gen memisah bebas sehingga tiap gamet mendapat salah satu gen dari pasangan gen/alel tersebut. Misal HHKk terpisah jadi HK dan Hk.

3. Berpasangan secara bebas = misal saat pembuahan, gen-gen di sperma dan ovum berpasangan secara bebas

4. Dominasi penuh = Hh hitam

5. Dominasi tidak penuh/ intermediate = Hh abu abu

Pewarisan Sifat Menurut Mendel

·         Kacang kapri dipilih mendel karena = gampang didapat, mudah diserbukan, mudah hidup, cepet berbuah, umur pendek, autogami, beda sifat mencolok.

·         genotip = gen = HhKk, HHKK, dsb

·         fenotip = kelihatan = hitam besar, dsb

·         alel = pasangan gen di lokus bersesuaian  pada kromosom homolog = Aa, aa, Bb, bb Cc, dsb

·         galur murni = yang genotipnya homozigot resesif

Macam Macam Persilangan

1. Monohibrid = persilangan dengan 1 sifat beda, misal tanaman tinggi disilangkan dengan tanaman rendah.

2. Dihibrid = persilangan dengan 2 sifat beda, misal tanaman tinggi biji bulat disilangkan dengan rendah biji kisut.

3. Resiprok = persilangan yg membuktikan bahwa induk jantan dan betina sama sama memiliki kesempatan untuk menurunkan sifat ke anaknya. Misalnya ercis betina bulat + ercis jantan kisut, anaknya akan sama dengan ercis betina kisut + ercis jantan bulat.

4. Backcross (persilangan balik) = menyilangkan keturunan dengan salah satu induknya utk mengetahui genotip induk tsb.

5. Testcross = menyilangkan keturunan dengan induk resesif utk mengetahui dia homozigot/heterozigot

Alel Ganda/ multiple alelmorfi (terdapat lebih dari satu macam gen di dalam lokus yang sama)

1. Alel Ganda pada Kelinci

Adanya empat alel pada lokus yang sama yg mempengaruhi warna bulu kelinci. W>w^k>w^h>w atau Kelabu>chincila>himalaya>albino.

Fenotip	Kemungkinan Genotip
Kelabu	WW, Wwk, Wwh, Ww
Chincila	wkwk,wkwh,wkw
Himalaya	whwh,whw
Albino	ww

2. Alel Ganda pada Goldar manusia *dah tau kan yhaa*

Goldar	Macam Genotip
AB	IAIB
A	IAIA, IAIO
B	IBIB, IBIO
O	IOIO

Penyimpangan Semu Hukum Mendel

1. Interaksi gen = menghalangi memperlihatkan fenotip. Ditemukan pada bentuk jengger ayam; dapat menghasilkan keturunan yg mmiliki sifat beda dari induknya.

-          Bentuk biji/pea rrP_ (tanda _ diisi bisa besar bisa kecil)

-          Bentuk mawar / gerigi / ros R_pp

-          Bentuk sumpel/walnut R_P_

-          Bentuk belah/tunggal.single rrpp

2. Kriptomeri = suatu faktor dominan tertutup oleh faktor dominan lain dan baru tampak jika tidak bersama dengan faktor penutup itu.
3. Epistasis = faktor dominan yang menutupi faktor dominan lain yang bukan alelnya
4. Hipostasis = faktor dominan tang tertutupi oleh faktor domina lain
5. Polimeri =
6. Gen gen komplementer= interaksi antara dua gen dominan, jika terdapat bersama sama akan saling melengkapi sehingga muncul fenotip alelnya. Jika salah satu gen tidak ada, pemunculan sifat terhalang. Misalnya pada perkawinan pria bisu tuli RRbb dan wanita bisu tuli rrBB yang menghasilkan anak normal RrBb
7. Gen dominan rangkap =terdapat dua gen dominan yang mempengaruhi bagian tubuh makhluk hidup yang sama. Jika berada bersama sama, fenotip yang muncul adalah perpaduan keduanya.
8. Gen penghambat = terdapat dua gen dominan yang apabila muncul bersama maka salah satunya akan terhambat

J. HEREDITAS MANUSIA

Kelainan Dan Penyakit Bawaan *yg miring yg dijelasin di bawah*

Kelainan yang terpaut pada kromosom tubuh		Penyakit yg terpaut pada kromosom sex
Dominan	Resesif	Biasanya resesif
-          sidaktili, polidaktili, brakidaktili -          hipertensi -          hutington	-          albino -          botak -          sistis fibrosis -          fenilketonurea -          Tay-Sachs -          Skizofrenia -          anemia sel sabit -          talasemia	-          buta warna -          hemofilia

v  Albino (semuanya putih)

- matanya sangat peka trhdp sinar berintensitas tinggi

- matanya sulit memfokuskan sinar; kemerahan karena pembuluh darah terlihat jelas

- kulit sensitif

v  Brakidaktili, Sindaktili, Polidaktili (menyerang jari kaki dan tangan)

- Brakidaktili: jarinya pendek; bersifat letal (orang bergenotip bb-normal, Bb-penderita brakidaktili, BB-letal)

- Sindaktili: jarinya melekat; tidak bersifat letal (orang bergenotip ss-normal, Ss&SS-penderita sindaktili)

- Polidaktili: jarinya lebih; tidak bersifat letal

v  Buta Warna (pewarisan ada di bab 6)

- terpaut pada kromosom X resesif

v  Hemofilia (darah sukar membeku) (pewarisan ada di bab 6)

- terpaut pada kromosom X resesif

- wanita penderita hemofilia selalu letal (karena menstruasi)

- Hemofilia A = tidak punya faktor pembeku darah FAH (faktor anti hemofilia)/ faktor VIII

- Hemofilia B / penyakit christmas = tidak punya faktor KPT ( komponen plasma tromboplastin)

v  Anemia Sel Sabit

- Hb S (hemoglobin sickle cell) mengendap pada daerah tertentu pada eritrosit sehingga bentuk eritrosit seperti bulan sabit (tidak sempurna mengakibatkan afinitas terhadap O2 rendah)

- genotip SS-penderita yg mati sebelum dewasa, Ss-normal carrier, ss-normal. *aneh yaa masak dominan heterozigot malah normal*

GOLONGAN DARAH

- sistem ABO = genotipnya golongan darah A-I^AI^A atau I^AI^O, B-I^BI^B atau I^BI^O, AB-I^AI^B, O-I^OI^O

- sistem MN = antigen M dan N; seseorang bisa punya salah satu/keduanya. Genotipnya golongan darah M-I^MI^M, N-I^NI^N, MN-I^MI^N

- sistem Rh = Rh+ (punya faktor rh), Rh- (tidak punya faktor rh). Genotipnya Rh+ (IRHIRH atau IRHIrh); Rh- (IrhIrh). Wanita Rh- menikah dengan pria Rh-  anaknya akan Rh- ,tidak akan ada masalah. Wanita Rh+ menikah dengan pria Rh+ anaknya akan Rh+ tidak akan ada masalah. Namun bila wanita Rh- menikah dengan pria Rh+ memungkinkan anaknya bergolongan Rh - maupun Rh+. Perbedaan golongan darah Rh antara ibu dan janin dapat mengakibatkan si ibu menghasilkan antibodi yang melawan resus bayi sehingga dapat mengakibatkan kematian bayi. Sebenarnya, pada kehamilan pertama, tidak akan timbul masalah bila ibu dan anak berbeda resus karena antibodi yg dibentuk belum terlalu tinggi. Namun bila hamil lagi, eritrosit dari janin pertama beredar di tubuh ibu, lalu tubuh ibu menghasilkan antibodi, lalu antibodi tersebut menyebar ke janin kedua, akan mengakibatkan penggumpalan, mengakibatkan penyakit eritoblastosis fetalis. Bayi kuning keemasan, afinitas terhadap O2 rendah.

sumber : buku biologi kelas xii erlangga yg tipis